A hiperamoniemia congénita do tipo II é uma doença metabólica provocada por uma deficiência numa enzima. Na ausência de tratamento, as crianças doentes morrem nas primeiras semanas de vida, após
terem estado em coma provocado por uma elevação anormal da taxa plasmática de amoníaco.

Indica uma explicação provável para o modo de transmissão desta doença.
Indica os genótipos dos indivíduos I1, I2, II2, II4, III2, III4, III7, III8, III10, e IV1.
Indica qual o parentesco entre os indivíduos V11 e V12


A hiperamoniemia congénita do tipo II é uma doença metabólica provocada por uma deficiência numa